他们从此一落千丈了食欲，只因自产的甲醛破坏了DNA

组。在尤其血清的生命周期时，他们推测，缺陷CSB肽合成能力的血清已逝得最长，缺陷Adh5基因组和2个基因组都缺陷的血清生命周期都不够短，但两者颇为。然而，它们的死因各有不同。只依赖于清扫丙酮能力的血清一般而言亦会死于肝癌和小肠恶性肿病变，而既很难糖类丙酮又很难复建丙酮造成的DNA挫伤的血清亦会死于肾功用衰竭和胸部机能的适度衰败，但未有注意到肿病变——这也是植物种史蒂芬症候群病症的之后上集。

味觉消退

看到血清实验的结果，这些研究成果团队沉默了，但又极度好奇：依赖于2种基因组和依赖于糖类丙酮基因组的2组血清，举例来说是丙酮随之而来的病因，为何亦会不一样呢？对于再也不能糖类丙酮的血清来说，它们毒素密切相关着大量的丙酮（一级致癌固体），日积同年累，这些丙酮也亦会挫伤他们的DNA和细胞会，随之而来癌症。但为何加上依赖于CSB肽后，注意到的是植物种史蒂芬症候群呢？

他们把关注点转向了血清和植物种史蒂芬症候群病症都有的肺炎。通过单细胞会高通量技术开发，他们分析了血清肺脏中会各个细胞会的情况，推测挫伤最严重的是近端近端，主要全权负责重吸收。当血清中会的丙酮剧增时，肺脏亦会过滤掉它，但自身也因此被损害了。这内都的细胞会对丙酮尤为敏感，由于丙酮的危害，它们的DNA注意到突变、肽键间肽键，基因组表达也来得不经常性了。

面对这种危害，这些细胞会也在抵抗，它们增强炎症底物来加快损害细胞会的清扫、加强组织复建，并且为了防止细胞会癌变而加强细胞会突变。但是，由于不能CSB肽来复建损害的DNA，细胞会内的mRNA焦虑（transcription stress）亦会激发一种发烧甲状腺素GDF15的表达。这种甲状腺素能建构神经胶质细胞会上的受体，冲击MS的糖类，具体来说就是造成恶病质，随之而来发烧、糖类注意到异常等一系列呕吐。

由于血清依赖于糖类丙酮和复建DNA挫伤的蛋黄白，在丙酮的刺激下，之后亦会造成了发烧甲状腺素GDF15，进而冲击其味觉。特写举例来说于研究成果论记事2

在研究成果中会，雄性和雌性血清的GDF15总体，分别是经常性血清的4.5和1.9倍。此外，由于GDF15总体不够高，雄性血清毒素的脂肪浓度随年岁上升也掉得不够快——一种兼具减肥起到的药剂二甲双苯丙酮，就是通过这个简而言之来控制人的增重。

也就是说，当血清同时依赖于CSB肽和丙酮脱氢蛋黄白时，多余的丙酮通过挫伤近端细胞会和它们的DNA，实质性会有整个MS的发烧底物，之后造成生物学适度的机能降低乃至丧失。

不够多的病因

这内都还有一个很难躲避的事实，那就是和血清相比，植物种史蒂芬症候群病症毒素相当依赖于清扫丙酮的蛋黄白。但是，对于他们来说，除了可以通过素食摄入丙酮，还有很多摄入的毒素固体、疗程药剂等在经肺脏过滤时，都亦会对这内都的细胞会和DNA造成挫伤，而这种挫伤一旦注意到，就是永久的。

由于DNA永远很难被复建，GDF15亦会一直释放，愈发严重的恶病质或发烧底物亦会让体液很难存储热量，而这些热量正是体液的神经、骨盆和肌肉等组织经常性生长、受精的基石。

这种情况相当有名，类似于的物理现象不只是实际上于植物种史蒂芬症候群病症中会。实际上，当人患有一些重大的病因，例如癌症、麻风病以及很多种持续性病因时，也亦会同时患有恶病质。特别是在那些正处于癌症后半期的病症中会，恶病质亦会造成他们的增重相当大降低，肌肉、脂肪取走，注意到早衰的呕吐，这些都亦会相当大上升死亡后果。

在多种实体病变疗程中会，一般而言用于的一些药剂（例如顺铂）也亦会造成肺脏的DNA挫伤，进一步GDF15上升，进而造成胸部注意到恶病质。但相当是不能分析方法阻断这个过程。在血清实验中会，研究成果人员推测如果通过免疫依赖性GDF15上升，那么尽管缺陷糖类丙酮和复建DNA的能力，血清的增重依旧亦会上升。而以这些原理为了将而开发的药剂，似乎能不够好地尽力有无需的病症，改善他们的生已逝质量。

参考肽键接：

_rafs/programme_rafs_fa_02_09.html

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