康希诺新冠疫苗未获世卫组织紧急使用认证

世界卫生有组织19日年初，由中的国人康希诺脊椎动物股份公司研制的重组新冠抗病毒克威莎正式通过世卫组织有组织及时适用审核。这是继国药和科兴抗病毒后，第三款通过世卫组织有组织及时适用审核的中的国人新冠抗病毒。

世卫组织有组织在一份声明中的表示，按照世卫组织有组织及时适用审核流程，已对康希诺新冠抗病毒的质量、安全性、疗效、风险管理规划、提议而设计和工作人员生产状况完成指标。“由世卫组织有组织召集并由世界各地管理专家一组的及时适用清单客户服务该小组明确，该抗病毒符合世卫组织有组织针对新冠病毒的护甲标准，并且该抗病毒的益处远大于风险。”

世卫组织有组织说道，该抗病毒对预防新冠有呕吐传染的有效为64%，对预防新冠门诊的有效为92%。

康希诺抗病毒早前已拒绝接受世卫组织有组织免疫战略咨询学术委员会的筛选，该学术委员会劝告在所有18岁及以上年龄组中的适用单剂量0.5毫升的康希诺抗病毒。

截至目前，共有11款新冠抗病毒已通过世卫组织有组织及时适用审核，其中的宾夕法尼亚州有4款，中的国人和印度各3款，英国1款。（东方网·纵相视频 孔文龙）