控制凝血酶原克林格尔结构域-2可能是病人阿尔茨海默病的有效策略

小海绵细胞核是大脑当中的常驻免疫系统核，主要支持小脑稳态并在健康条件下保有轴突焕然一新和消除死细胞核。然而，由酪氨酸的小海绵细胞核惹来的大脑坏死是最主要帕金森患病和阿尔茨海默患病在内的各种脑性疾患病疾患病的关键特征之一。当被激活剂激发时，小海绵细胞核会发生巨噬细胞核形态变化，而侵略的寄生虫促进小海绵细胞核转化为酪氨酸形式，产生促炎介质，最终随之而来脑疗效和脑性疾患病疾患病的其发展。

来自北韩庆北国立大学的Sang Ryong Kim团队研究证明：中枢神经系统摧残后，凝血酶原和凝血酶渗透到白海豚当中或许随之而来血清细胞内小脑当中的凝血酶原克林格尔核糖体-2程度回落，其会小海绵细胞核酪氨酸。其回落惹来的脑疗效坏死随之而来血清白海豚脑变性和表面标记能力下降。由此可见，中枢神经系统摧残惹来的凝血酶原克林格尔核糖体-2程度回落激活小海绵细胞核是成人小脑白海豚体当中的关键脑疗效选择性。因此，不必检查与随之而来成人小脑脑疗效坏死的小海绵细胞核激活之外的内源性分子和致患病选择性，以制定必要的阿尔茨海默患病治疗策略。

书评在《当中华人民共和国脑再生研究（英文版）》杂志2022年12同年12期发表。

书评来源：Lee JM, Kim SR (2022) Prothrombin kringle-2, a mediator of microglial activation: new insight in Alzheimer’s disease pathogenesis. Neural Regen Res 17(12):2675-2676.